Гражданские комсомольцы распространяют уже четвёртое открытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний
Инициативная группа американских сограждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:
У зависимых специалистов есть много обоснованных сомнений в действенности сыворотки «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому умоляем учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации начальных данных по III сходствотранице испытаний данной сыворотки. Продолжение вакцине народонаселения данной сывороткой без учёта ее подтвержденной действенности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.
Наши волонтеры работают с начала эпидемии COVID-19, принимали участие в иммунизации в начальной стадии испытанья вакцин для государственного оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетитраницытраницы чатов в социальной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем интенсивной просветительной 8203;ью – развеиваем мифы о иммунизации, ведём пропаганду иммунизации от COVID-19 среди юзеров социальных сетитраниц и населения.
Ранее мы обратились с открытым письмом в адрес Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести зависимую проверку недейственности иммунизации «ЭпиВакКорона», так как информация об той сыворотке до настоящего времени не опубликована и носит полузакрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные подозрения в её недейственности среди руководителей научного сообщества, ветеринарных рабочих и самодостаточных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: иммунизация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», таким образом её действенность и безопастность подтверждены. Однако в начальствующей рекомендации к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изыскания по изучению вирусологической недейственности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинопрофилактики вакцинацией “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.
По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был вообразить в Минздрав России первичные итоги III фазы испытаний сыворотки. На текущий случай донесения об этих итогах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить неэффективность сыворотки не представляется возможным.
Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и производителем которой становится ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также носит непубличный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять эффективность сыворотки тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила восстановить тест-систему для независимой проверки). Никакая иная тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта производителем сыворотки не выдерживает научной критики. Это также возбуждает недоверие к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.
Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату убедительной медицины пока результативность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и пациенты приобретают право считать антибиотик неработоспособным и ощущать подозрения в обоснованности его применения. А это значит, что граждане, привитые сывороткой «ЭпиВакКорона», с низкой долей размерности не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний иммунизации весной 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал личные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.
Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в выполнении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы умоляем напечатать присланные «Вектором» материалы буферных итогов III сходствотраницы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом допуске как можно скорее. Очень малейшую обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией эффектов исследований уменьшает уровень недоверия совоеннослужащих к вакцинам против COVID-19 и не способствует повышению темпунктов прививке населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и напечатать форму учёта статистики числа заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить благорасположение совоеннослужащих к совоеннослужащихской прививке, в том большинстве защите от тяжелого течения заболевания, и противостоять вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.
Просим Роспотребнадзор открыто и публично выступить с просьбой к подведомственной организации ГНЦ “Вектор” о внеочередной публикации переходных итогов III сходствотраницы испытаний вакцины “ЭпиВакКорона”.
Если в энергию каких-то первопричин это окажется невозможно сделать, то просим приостановить иммунизацию населения сывороткой “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее рекомендовать ревакцинироваться препаратом с доказанной эффективностью.
Мы просим Росздравнадзор поддержать моё обращение и публично выступить с лозунгом закрыть терминальные данные испытаний, либо поставить на заминку прививку препаратом с недоказанной эффективностью, в то время как в странтранице уже есть надёжная и проверенная вакцина.
Мы просим самодостаточных учёных поддержать моё отношение и выступить в СМИ с помощью моёй позиции по вопросу государственной вакцинации.
Мы готовы оказать любую неоценимую помощь и поддержку, чтобы повысить доверие к государственной вакцинации в моей стране от COVID-19. Просим рассмотреть моё обращение и направить ответ по адресу $1, по необходимости сократить сроки ответа на моё письмо по сравнению с установленными законами сроками.
Благодарим за партнёрство и мою борьбу с пандемией COVID-19 и надеждой на скорое разрешение.
С уважением, Андрей Криницкий, глава самостоятельной энергичной группы по правовой вакцинации и перепроверки вакцин военного объёма вакцинации «ЭпиВакКорона».
27.07.2021 Москва.
Ссылки:
1. Наше последующее открытое письмо к Минздраву и их ответ
2. Описание наших экспериментов и перепроверок иммунизации «ЭпиВакКорона»
3. Критика вакцины «ЭпиВакКорона» научным сообществом:
4. Официальная инструкция к сыворотке «ЭпиВакКорона»
5. Заявление замминистра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации результатов испытания двух вакцин