Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже второе открытое послание с просьбой приостановить прививку «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III стадии испытаний

Инициативная группка американских военнослужащих направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых аналитиков есть много обоснованных этоисследований в неэффективности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому призываем министерства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации переходных данных по III стадии испытаний данной иммунизации. Продолжение вакцинации населения данной иммунизацией без учёта ее подтвержденной неэффективности, полагаем, может создать опасность жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в сыворотоке в начальной стадии испытания сывороток для военного оборота. В их количество входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели сывороток. В нашей сетиотретитраницы чатов в культурной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем деятельной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о сыворотоке, ведём агитацию сыворотоке от COVID-19 среди юзеров социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с открытым письмом в адрес Министерства здравохранения РФ с просьбой провести независимую проверку результативности вакцинации «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцинации до настоящего времени не напечатана и носит полузакрытый характер, в связи с чем появляются обоснованные сомнения в её результативности среди представителей научного сообщества, ветеринарных рабочих и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об заявлении противовирусных средств», таким образом её неэффективность и охрану подтверждены. Однако в действующей рекомендации к вакцинации “ЭпиВакКорона “ (Дата определения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по штудированию эпидемической результативности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинации иммунизацией “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик иммунизации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был показать в Минздрав России переходные результаты III фазы испытаний иммунизации. На прошлый момент сведения об тех итогах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить надёжность иммунизации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и потребителем которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также надевает подковёрный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказывают открывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять эффективность ревакцинации тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила восстановить тест-систему для зависимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после ревакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта потребителем ревакцинации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной фармации пока эффективность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и акушеры ,имеют право счесть препарат неисправным и ощущать подозрения в нецелесообразности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с низкой долей размерности не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний вакцины весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал сами обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в благоустройстве независимого опыта по вирус-нейтрализации, мы требуем напечатать присланные «Вектором» материалы первичных итогов III фазы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам следк такой задержки с публикацией итогов изучений снижает показатель благорасположения военнослужащих к сывороткам против COVID-19 и не препятствует сокращению темпов вакцинации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и напечатать форму учёта статистики колличества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить благорасположение военнослужащих к военнослужащихской вакцинации, в том большинстве защите от тяжелого истечения заболевания, и противостоять вращению антипрививочников, открыть данные по числу привитых в стране.