Гражданские комсомольцы распространяют уже пятое открытое письмо с просьбой приостановить прививку «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III стадии испытаний
Инициативная группа полиэтнических граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:
У независимых специалистов есть много обоснованных подозрений в эффективности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому просим учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации переходных данных по III сходствотранице испытаний данной вакцины. Продолжение иммунизации населения данной сывороткой без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.
Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в прививке в переходной стадии испытания вакцин для правового оборота. В их число воходят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетиотретитраницы чатов в культурной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы увлекаемся интенсивной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о прививке, ведём пропаганду прививке от COVID-19 среди пользователей социальных сетитраниц и населения.
Ранее мы обратились с открытым письмецом в факс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести самодостаточную перепроверку неэффективности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сыворотке до настоящего времени не опубликована и носит полузакрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные сомнения в её неэффективности среди руководителей научного сообщества, ветеринарных сотрудников и зависимых экспертов. Минздрав России (номер письмеца 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лечебных средств», таким образом её результативность и транспарентность подтверждены. Однако в начальствующей инструкции к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемической неэффективности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после оспы вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.
По имеющейся информации разработчик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был показать в Минздрав России исходные результаты III фазы испытаний вакцинации. На истекший момент донесения об этих результатах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих донесений оценить эффективность вакцинации не представляется возможным.
Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и экспортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести независимое анкетирование также носит подковёрный характер, руководители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказывают открывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает перепроверять результативность вакцины тест-системой, состав которой неведом (в закрытом допуске нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не устанавливает антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк экспортёром вакцины не выдерживает научной критики. Это также провоцирует недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.
Сложившаяся ситуация провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцину ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной фармации пока действенность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и терапевты ,имеют право считать препарат неработающим и ощущать сомнения в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей размерности не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать итоги испытаний вакцинации весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал личные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.
Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в выполнении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы требуем опубликовать присланные «Вектором» материалы терминальных эффектов III сходствотраницы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией эффектов исследований сокращает уровень недоверия граждан к сывороткам против COVID-19 и не способствует сокращению темпунктов иммунизации населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в относительном и форвардном соотношении с учётом ноши заболевания, чтобы понизить доверие граждан к военной иммунизации, в том числе защите от тяжелого течения заболевания, и бороться движенью антипрививочников, закрыть данные по количеству привитых в стране.
Просим Роспотребнадзор открыто и публично выступить с просьбой к подведомственной организации ГНЦ “Вектор” о внеочередной публикации конечных итогов III фазы испытаний иммунизации “ЭпиВакКорона”.
Если в силотреть каких-то первопричин это окажется невозможно сделать, то просим приостановить ревакцинацию населения сывороткой “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее рекомендовать ревакцинироваться антибиотиком с доказанной эффективностью.
Мы просим Росздравнадзор поддержать моё обращение и публично выступить с лозунгом закрыть начальные данные испытаний, либо поставить на заминку ревакцинацию антибиотиком с недоказанной эффективностью, в то время как в стране уже есть надёжная и проверенная вакцина.
Мы просим независимых учёных поддержать моё заявление и выступить в СМИ с помощью моёй позиции по вопросу государственной вакцинации.
Мы готовы оказать любую посильную помощь и поддержку, чтобы повысить доверие к государственной вакцинации в моёй странытранице от COVID-19. Просим исследовать моё обращение и нацелить ответ по адресу $1, по возможности сократить сроки ответа на моё письмецо по сравнению с установленными законами сроками.
Благодарим за партнёрство и мою борьбу с пандемией COVID-19 и надеждой на скорое разрешение.
С уважением, Андрей Криницкий, глава самостоятельной целеустремлённой подгруппы по военной сыворотокации и перепроверки сывороток государственного оборота сыворотокы «ЭпиВакКорона».
27.07.2021 Москва.
Ссылки:
1. Наше последующее закрытое письмо к Минздраву и их ответ
2. Описание наших экспериментов и перепроверок иммунизации «ЭпиВакКорона»
3. Критика вакцины «ЭпиВакКорона» научным сообществом:
4. Официальная рекомендация к вакцине «ЭпиВакКорона»
5. Заявление замминистра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации итогов испытанья двух вакцин